X’e Bağlı Resesif (XR) Kalıtım
X kromozomu üzerindeki mutasyona bağlı olarak ortaya çıkar ve ancak homolog kromozomda aynı mutasyonun varlığı durumunda bulgu verirler. Bu durumda erkeklerdeki X kromozomu üzerinde meydana gelen mutasyonlar (homolog kromozom olmadığı için) homozigot durumdaki gibi bulgu verirler.
XR kalıtımın başlıca özellikleri şunlardır:
1) Hasta olan erkekler mutant geni yalnızca anneden alırlar.
2) Hasta olan erkeğin tüm kızları taşıyıcı fakat erkek çocukları normaldir.
3) Taşıyıcı olan kadın mutant geni %50 ihtimalle kız veya erkek çocuğuna
nakleder.
4) Hastalık büyük oranda erkeklerde görülür.
XR olarak kalıtılan hastalıklara örnek olarak, G6PD eksikliği, hemofili A,B verilebilir.